Her insanın farklı genlere sahip DNA'sı vardır. Bu genlerin çoğu tüm insanlar için ortaktır, bazıları ise her insanda farklılık gösterir. Bu varyasyonlar, her insanı benzersiz kılmaktan sorumludur. Bu varyasyonlar biyolojik terimlerle bilinen alellerdir ve her insan aynı gen için biri ebeveyn anneden diğeri biyolojik babadan olmak üzere iki alel içerir. Sadece iki tip olabilirler, yani Homozigot ve Heterozigot.
Homozigot ve Heterozigot
Homozigot ve heterozigot arasındaki fark, her ikisinin de meydana gelebilecekleri farklı sayıda forma sahip olmalarıdır. Homozigot iki farklı formda ortaya çıkabilir, heterozigot ise yalnızca bir formda ortaya çıkabilir. Farklı potansiyel genotiplere sahiptirler; homozigot durumunda sadece AA (baskın) veya aa (çekinik) olabilirken, heterozigot durumunda Aa (baskın ve çekinik) olabilir. Mendel her ikisine de farklı terimler verdi. Bununla birlikte homozigot için gerçek üreme, heterozigot için hibrit verdi, bununla birlikte homozigotun her iki kromozomda da bulunması fenotipik olarak her zaman ifade edilirken, heterozigot olarak çekinik olmanın fenotipik olarak ifade edilmeyeceğini ve baskın olmanın her zaman ifade edileceğini açıkladı. fenotipik olarak. Ayrıca aşağıda belirtilen diğer terimlerde de farklılık gösterirler.
Her insanın farklı olmasını sağlayan varyasyonları içeren genler. Biyolojik ebeveyn tarafından çocuğa geçen gen aynı varyantı içeriyorsa, örneğin göz rengini temsil eden her iki gen de aynı rengi içeriyorsa homozigot genler olarak adlandırılabilir.
Bazı genler, her insanı farklı kılan varyasyonlar içerir. Biyolojik anne-babadan çocuğa geçen genin iki varyantı var ve bunlardan biri baskın, diğeri çekinik, örneğin göz rengini temsil eden bir gen kahverengi ve baskın, diğeri ise siyah ve çekinik içeriyor. o zaman bunlar Heterozigot genler olarak adlandırılabilir.
Homozigot ve Heterozigot Karşılaştırma Tablosu
| Karşılaştırma Parametreleri | homozigot | heterozigot |
| Form sayısı | 2 | Bir |
| potansiyel genotipler | AA veya aa | aa |
| Mendel'in terimi | gerçek üreme | hibrit |
| Hastalıklar | Orak hücre amenisi, nefrotik sendrom | Huntington hastalığı. |
| Mendel genetiği | her zaman ifade | Baskın olmadıkça ifade edilemez. |
Homozigot nedir?
Her insanın farklı olmasını sağlayan varyasyonları içeren genler. Biyolojik ebeveyn tarafından çocuğa geçen gen aynı varyantı içeriyorsa, örneğin göz rengini temsil eden her iki gen de aynı rengi içeriyorsa homozigot genler olarak adlandırılabilir. Homozigot, biyolojik anne ve babadan geçen aynı tipteki iki alelin kopyalarının varlığından dolayı belirli bir özelliğin kodudur. Ayrıca gametlerden sorumludur. Homozigot ayrıca tek veya sadece bir tür gamet üretiminden sorumludur. Karşılaştığı bir diğer sorumluluk ise, sonraki nesillere aktarılabilecek özelliklerin üretilmesine yol açan kendi kendine üremedir.
Nesil boyunca aynı özellikler, kendi kendine üreme sırasında Homozigotta meydana gelir. Homozigotlar ekstra bir güç göstermezler. Dünyada homozigot baskın ve homozigot çekinik olmak üzere iki tür homozigot vardır. Homozigot-baskın, her iki genin de doğada baskın olduğu bir durumdur, homozigot-çekinik ise genlerin uygulanmasında her iki genin de çekinik davranış gösterdiği özelliktir. Ortaya çıkan homozigot hastalıklarda orak hücreli anemi ve steroide dirençli nefrotik sendrom olabilir.
Heterozigot nedir?
Bazı genler, her insanı farklı kılan varyasyonlar içerir. Biyolojik ebeveyn tarafından çocuğa geçen genin iki varyantı içerdiğinde ve bunlardan biri baskın, diğeri çekinik, örneğin göz rengini temsil eden bir gen kahverengiyi içerir ve baskın, diğeri ise siyah ve çekinik içerir. bunlar Heterozigot genler olarak adlandırılabilir. Heterozigot, belirli bir gene aittir ve bir dizi iki farklı alel kopyasına sahiptir. Heterozigot her ikisine de sahiptir (baskın veya çekinik), örneğin Tt.
Baskın olan insanda hükmeder ve varyasyonunu gösterir, ancak insan bu ve diğer nesillerde taşıyıcı rolü oynar, bu çekinik genden dolayı bir etkisi olabilir. Heterozigot her iki tip gamete de sahiptir (her ikisi de baskın ve resesif alellerin yardımıyla). Nesil boyunca çeşitli özelliklerin kombinasyonu, kendi kendine üreme sırasında heterozigotta gerçekleşir. Heterozigot ile, hibrit canlılık olarak bilinen bir miktar ekstra güç gösterebilir. Üç tür heterozigot tam heterozigot, eksik heterozigot ve eş baskınlık vardır. Heterozigotta oluşabilen hastalıklar Huntington hastalığı olabilir.
Homozigot ve Heterozigot Arasındaki Temel Farklar
Çözüm
Bu nedenle, yukarıdaki tüm farklılıklarla, hem homozigot hem de heterozigotun nasıl farklı olduğu açık olacaktır. Bazı açılardan da benzerler. Buna, her ikisinin de canlılık göstermesi, belirli bir geni oluşturan aynı alellerin iki kopyası olmaları, özellikleri göstermekten sorumlu olmaları vb. dahildir. Bunları anlamak önemlidir, çünkü olduğunuz gibi görünmenizin veya istediğiniz gibi davranmanızın nedeni onlardır. hepsini genlerinizden dolayı yapıyorsunuz ve homozigotta olduğu gibi her iki ebeveyninizden de veya heterozigotta olduğu gibi tek bir ebeveynden dolayı olabilir.
Referanslar
- https://academic.oup.com/jcem/article-abstract/74/3/685/2653099
- https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/014067369192449C
- https://www.nature.com/articles/nature17664
