"Talasemi" kelimesi Yunancadan gelir ve "tuzsuz deniz" anlamına gelir. Talasemi, hemoglobinin globin zincirini etkileyen bir grup kalıtsal metabolik kan bozukluğunu ifade eder. Ayrıca zincir, alfa zincirleri, beta zincirleri ve δ zincirleri adı verilen dört proteinden oluşur. Alfa-Talasemi ve Beta-Talasemi son derece benzerdir, ancak birbirlerinden farklıdırlar.
Alfa-Talasemi vs Beta-Talasemi
Alfa-Talasemi ve Beta-Talasemi arasındaki fark, Alfa-Talasemi, alfa zinciri kusurlu olduğunda meydana gelen kalıtsal bir metabolik kan hastalığıdır. Hücreler hayatta kalamaz ve ölemez, bu da şiddetli anemi ile sonuçlanır. Beta-Talasemi ise şiddetli anemi ile sonuçlanmayan kalıtsal bir metabolik kan hastalığıdır.
Alfa Talasemi, hemoglobinin globin zincirini etkileyen bir grup kalıtsal metabolik kan bozukluğunu ifade eder. Ayrıca alfa zinciri arızalandığında hücreler yaşayamaz ve ölemez. Bu şiddetli anemiye neden olabilir. Alfa talaseminin birincil semptomu, yetersiz miktarda hemoglobin üretimidir.
Beta-Talasemi, kırmızı kan hücrelerindeki beta zincirlerini etkileyen, normal kırmızı kan hücrelerinin üretimini daha da azaltan ve doku ve organlara zayıf oksijen taşınmasına neden olan kalıtsal bir metabolik kan hastalığıdır. Beta-Talasemiden muzdarip bir kişide anemi olabilir, ancak ciddi anemi ve ölümle sonuçlanmaz.
Alfa-Talasemi ve Beta-Talasemi Karşılaştırma Tablosu
| Karşılaştırma Parametreleri | Alfa-Talasemi | Beta-Talasemi |
| Tanım | Alfa-Talasemi, alfa zinciri kusurlu olduğunda meydana gelen kalıtsal bir metabolik kan hastalığıdır. | Beta-talasemi, genellikle hemoglobinin bir parçasını oluşturan beta zincirlerinin seviyelerinin azalmasına neden olan kalıtsal bir kan hastalığıdır. |
| Çünkü | Alfa Talasemi, α zincirlerinden birinin kusurlu olduğu kalıtsal bir kan hastalığıdır. Sonuç olarak, çok düşük bir hemoglobin seviyesi üretir. | Beta talasemi, kırmızı kan hücrelerindeki beta zincirlerinin seviyelerini azaltan ve normal kırmızı kan hücrelerinin üretimini azaltan kalıtsal bir kan hastalığıdır. |
| Türler | Hb H, taşıyıcı, sessiz taşıyıcı ve majör dahil olmak üzere dört farklı Alfa-Talasemi türü vardır. | Hb E, Hb S ve Hb C dahil olmak üzere üç farklı Beta-Talasemi türü vardır. |
| Belirtiler | Şiddetli Anemi, yorgunluk, sarılık ve soluk cilt rengi. | Anemi, yorgunluk, soluk ten rengi ve düşük kırmızı kan hücresi sayısı. |
| Teşhis | DNA analizi, kan kimyası ve globin zincir analizi. | Kan testleri, kırmızı kan hücresi sayımlarını, kan kimyasını ve DNA analizini içerebilir. |
Alfa Talasemi Nedir?
Alfa-Talasemi, hemoglobinin globin zincirini etkileyen kalıtsal bir metabolik kan hastalığıdır. Globinler, hemoglobin molekülünü oluşturmak için miyoglobin ile birleşen protein kompleksleridir. Ayrıca, globin zinciri, alfa zincirleri, beta zincirleri ve δ zincirleri adı verilen dört proteinden oluşur. Her zincir için, bir α-zinciri, fetal gelişim sırasında kan hücrelerini geliştirirken aynı anda başka bir α-zincirinin yerini alır.
Alfa talasemili bir kişi, globin zincirinin bir veya daha fazla globin geninden iki kopyaya sahiptir. Her zincirin kendi geni vardır. En yaygın tek zincirli talasemi, α zincirlerinden biri kusurlu olduğunda ortaya çıkan talasemi intermedia'dır. Ayrıca, kırmızı kan hücrelerinde alfa zincirlerinden biri mevcut olduğunda, vücudun ihtiyaçlarını desteklemek için yeterli miktarda üretir. Globin zinciri kusurluysa, hücreler hayatta kalamaz ve ölebilirler.
Her bir ebeveynden bir tane olmak üzere iki kusurlu alfa zinciri taşıyan bir kişi, çok düşük bir hemoglobin seviyesi üretir. Bu bozukluğu olan hastalar, vücutları gerekli globin zincirlerini yeterince üretemediğinden, eksik globin zincirlerini değiştirmek için düzenli kan transfüzyonu yapmalıdır. Bir Alfa-Talasemi hastası, tedavi edilmezse doğumdan itibaren 20-30 yıllık bir yaşam beklentisine sahiptir.
Beta Talasemi Nedir?
Beta-talasemi, genellikle kırmızı kan hücrelerinde hemoglobinin bir parçasını oluşturan beta zincirlerinin seviyelerinin azalmasına neden olan kalıtsal bir kan hastalığıdır. Ayrıca, bu bozukluk normal kırmızı kan hücrelerinin üretiminin azalmasıyla karakterizedir. Düşük hemoglobin seviyeleri, soluk cilt rengine, yorgun ve zayıf hissetmeye, nefes darlığına ve şişmeye neden olabilen anemiye yol açar.
Hb E, Hb S ve Hb C dahil olmak üzere üç farklı Beta-Talasemi türü vardır. Beta-Talasemi prevalansı türe göre değişir, bu nedenle doktorların hastanın durumunu belirlemeden önce kapsamlı bir fizik muayene yapması gerekir. sağlık. Beta talasemi teşhisi zor olabilir çünkü bozukluğu olan birçok insanda herhangi bir semptom görülmez. Bazı olası semptomlar arasında anemi, yorgunluk, soluk cilt rengi ve düşük kırmızı kan hücresi sayısı bulunur. Beta-talasemi ayrıca karaciğer veya dalak anormalliklerine neden olabilir.
Kalıtsal kan hastalığı Beta-Talasemi genellikle bir ebeveyni Beta-Talasemi olan kişilerde bulunur. Bununla birlikte, etkilenen bir ebeveyni olmayan kişilerde de ortaya çıkabilir. Kalıtsal kan hastalığı Beta-Talasemi teşhisi genellikle kişinin aile geçmişine ve tıbbi geçmişine göre konur. Tam bir fizik muayene, bir kişinin Beta-Talasemi olup olmadığını belirlemeye de yardımcı olacaktır. Kan testleri, kırmızı kan hücresi sayımlarını, kan kimyasını ve DNA analizini içerebilir.
Alfa-Talasemi ve Beta-Talasemi Arasındaki Temel Farklar
Çözüm
Talasemi, hemoglobinin globin zincirini etkileyen bir grup kalıtsal metabolik kan bozukluğunu ifade eder. Talaseminin birincil semptomu, doku ve organlara yetersiz oksijen taşınmasına neden olan yetersiz miktarda hemoglobin üretimidir. Talaseminin en yaygın şekli, Alfa-globin gen kusurlarını ve Beta-globin gen kusurlarını içerir Talasemiler. Ayrıca, bunlar otozomal resesif bir şekilde kalıtılır.
Alfa-Talasemi ve Beta-Talasemi, kalp yetmezliği veya karaciğer hastalıklarına neden olabilen nadir görülen kalıtsal kan hastalıklarıdır. Ayrıca, bu iki rahatsızlığın tedavisi yoktur. Ancak tedavilerle kontrol altına alınabilirler.
