ALS (amyotrofik lateral skleroz) ve MS (multipl skleroz) terimleri sıklıkla birbirinin yerine kullanılır (multipl skleroz). Bu hastalıkların her ikisi de hastanın merkezi sinir sistemini etkiler ve hedef alır. ALS ve MS hastalarının bilişsel (bilme ve algılama) ve hafıza sorunları yaşama olasılığı daha yüksektir. MS hastalarının, ALS hastalarına göre ruhsal bozukluklar geliştirmesi daha olasıdır. ALS'nin en yaygın belirtisi fiziksel beceri kaybıdır.
ALS'ye karşı MS
ALS ve MS arasındaki fark, bir kişinin sağlığının zamanla giderek kötüleştiği ALS'de, MS'in seyrinin tahmin edilemez olması ve kişiden kişiye değişmesidir. Tanı anında doktorlar MS'in ciddiyetini, ilerleme hızını veya spesifik semptomlarını tahmin edemezler.
Halk arasında ALS olarak bilinen Lou Gehrig hastalığı, kronik, dejeneratif bir hastalıktır. Omuriliğin yakınında bulunan sinir sisteminin motor nöronlarını etkiler. Motor nöronlar, sağlıklı bir vücutta tüm vücuda mesajlar ileterek kaslara ve vücut sistemlerine çalışma talimatı verir. ALS, bu nöronları hızla öldürerek normal şekilde çalışmasını engeller.
MS, beyni ve omuriliği etkileyen bir merkezi sinir sistemi (CNS) hastalığıdır. Merkezi sinir sisteminin koruyucu tabakası yok edilir. Beyinden vücuda bilgi aktarımı yavaşlar ve motor aktiviteleri zorlaştırır. Ayrıca duyusal bilgilerin beyne iletilmesini geciktirerek hissi azaltır. MS nadiren ölümcüldür veya tamamen yetersizdir.
ALS ve MS Karşılaştırma Tablosu
| Karşılaştırma Parametreleri | ALS | HANIM |
| Yaygın | Erkeklerde. | Kadında. |
| Hedefler | Merkezi sinir sistemi ve beyin. | Omurilik ve beyin. |
| acı çekiyor | Hastalar daha büyük fiziksel zorluklara ve sorunlara sahiptir. | MS hastalarının Als hastalarına göre daha büyük zihinsel sorunları ve zorlukları vardır. |
| teşhis | 40 ve 70 yaşlarında. | 20 ve 50 yaşlarında. |
| Geç evre | Bu hastalığın geç evrelerinde olan hastalar genellikle felç olurlar. | Bu hastalığın geç evrelerindeki bireylerde hareket sorunları olabilir, ancak tamamen engelli olmaları pek olası değildir. |
ALS nedir?
ALS, motor nöronlara zarar veren ve zamanla kötüleşen semptomlarla hızla ilerleyen bir hastalıktır. Hastalık, omurilikteki gerçek motor nöronların kaybıyla kendini gösterir, bu da kollarda, bacaklarda, ağızda ve boğazda güçsüzlük ve dejenerasyonla sonuçlanır.
Ölen sinir hücreleri artık uyarıları kaslara iletemez. Bunun sonucunda bu hücreler tarafından düzenlenen kaslarda sekonder atrofi (amyotrofi) meydana gelir. Omurganın lateral kolonlarının sertliği nedeniyle durum “lateral skleroz” olarak bilinir. Vücudun her iki tarafı ALS'den etkilense de, atrofi bir tarafta başlayabilir ve hastalık ilerledikçe simetrik hale gelebilir.
Kişinin akıllı düşünme, görme, işitme veya tat, koku veya dokunma duyuları ALS'den etkilenmez. Genellikle cinsel, bağırsak veya mesane işlevleri üzerinde çok az etkisi vardır. ALS için bir tedavi yoktur ve hastalığın gelişimini yavaşlatacak veya durduracak etkili bir tedavi yoktur. ALS sonunda beyindeki tüm nöronları öldürür. Bu gerçekleştiğinde, vücut beyin talimatlarına yanıt vermeyi durdurur ve geç evre ALS'li kişiler felç olur.
MS nedir?
Multipl skleroz (MS), zayıflatıcı (merkezi sinir sistemi) olabilen bir beyin ve omurilik hastalığıdır. MS'de sinir liflerini çevreleyen koruyucu kaplama (miyelin) bağışıklık sistemi tarafından saldırıya uğrar ve beyin ile vücudun geri kalanı arasında iletişim güçlüklerine neden olur. Hastalık sonunda geri dönüşü olmayan sinir hasarına veya dejenerasyona neden olabilir. Sinir hasarının miktarı ve hangi sinirlerin hasar gördüğü MS belirti ve semptomlarını belirler.
Şiddetli MS'li bazı kişiler bağımsız yürüme yeteneklerini kaybederken, diğerleri yeni semptomlar yaşamadan uzun süre remisyona girer. Multipl sklerozun bilinen bir tedavisi yoktur. Tedaviler ise hastaların ataklardan daha hızlı iyileşmesine, hastalığın seyrini değiştirmesine ve semptomları kontrol etmesine yardımcı olabilir. MS'li kişilerin çoğunda tekrarlayan ve düzelen semptomlar vardır. Günler veya haftalar süren ve daha sonra kısmen veya tamamen iyileşen nüksler veya yeni semptom dönemleri vardır.
Başarılı Bu nükslerden sonra, hastalık remisyonundaki sessiz dönem aylar hatta yıllar sürebilir. Vücut sıcaklığındaki küçük artışlar, MS semptomlarını kısa bir süre için alevlendirebilir, ancak bunlar gerçek hastalık nüksleri değildir. Hastalığın başlangıcından 10 ila 20 yıl sonra, nükseden-düzelten MS'li kişilerin en az yarısında, remisyon dönemleri olsun ya da olmasın, semptomların sürekli ilerlemesi görülür. İkincil ilerici MS, bu tür MS'in adıdır.
ALS ve MS Arasındaki Temel Farklar
Çözüm
Genel olarak konuşursak, MS'in prognozu ALS'den önemli ölçüde daha iyidir. MS'li kişiler, hastalığı olmayanlardan yaklaşık altı ila yedi yıl daha kısa olmalarına rağmen, oldukça normal bir yaşam süresine sahip olabilirler. MS hastalarının prognozu, tedaviye yanıtlarına ve komorbiditelerin varlığına bağlı olarak mükemmelden kötüye değişebilir.
Öte yandan, ALS'li kişilerin tanıdan sonra yalnızca 2 ila 5 yıllık bir yaşam beklentisi vardır, ancak doğrulanmış hastaların yaklaşık %20'si daha uzun süre hayatta kalır. ALS'nin hedefi sinir hücreleri olduğundan, MS'den daha hızlı gelişir ve prognoz en iyi ihtimalle orta ila kötüdür. ALS ağrısız, hızlı ve sürekli kötüleşen bir başlangıçtır. En sık görülen belirti ilerleyici kas zayıflığıdır. ALS'de bilişsel süreçler veya beş duyu ile ilgili sorunlar daha az yaygındır.
