Advers ilaç reaksiyonları olarak adlandırılan ADR, amaçlanan amacına ulaşamaması dışında, insanların bir hastalık için teşhis veya tedavisinde kullanılan, zararlı, toksik ve plansız bir ilaca karşı dozlarda meydana gelen her türlü misillemedir. ADR, kavramsal ve pratik olarak ortodoks bir ilaçtır.
Olumsuz ilaç olayı olarak adlandırılan ADE, ilacın kullanımından kaynaklanan yaralanmaları anlatan olumsuz bir ilaç olayıdır. İlacın neden olduğu zararları ve ilacın kullanımından kaynaklanan zararlı reaksiyonları içerir. İlaç ile olay arasında nedensel bir ilişki bulunamamıştır.
ADR'ye karşı ADE
ADR ve ADE arasındaki fark, ADE'nin tüm tıbbi hataları (ilaçların isim karışıklığı, yanlış uygulama, yanlış hesaplamalar vb.) içermesi, ancak ADR'nin tıbbi hataları içermemesidir.
ADR ve ADE Arasındaki Karşılaştırma Tablosu (Tablo Halinde)
| Karşılaştırma Parametresi | ADR | ADE |
|---|---|---|
| konsept | Normalde insanlarda kullanılan bir ilaca bağlı olduğundan şüphelenilen ve dozlarda meydana gelen toksik ve zararlı değişiklikler. | Bir farmasötik ürünle tedavi sırasında beklenmeyen ancak mevcut olan herhangi bir tıbbi olay. |
| nedensel ilişki | Uyuşturucu ile olay arasında nedensel bir bağlantı olduğundan şüpheleniliyor. | Nedensel bir ilişkiye gerek yok. |
| neyi tasvir ediyor | Alerjileri ve yan etkileri gösterir. | Bir ilacın neden olduğu zararı ve kullanımlarından kaynaklanan zararı tasvir eder. |
| Tıbbi Hatalar | Tıbbi hatalar bu tanıma dahil edilmemiştir. | Tıbbi hatalar tanımda yer almaktadır. |
| Ortak Örnek | İlaçtan kaynaklanan alerjik bir reaksiyon. | Morfin doz aşımına bağlı aşırı sedasyon sonrası aspirasyon pnömonisi. |
ADR nedir?
ADR, ilaç üreticisi tarafından verilen talimat açıklamasında belirli bir ilaç için belirtilen bir reaksiyondur ADR, yan etkilerden daha tehlikelidir ve ADR'ye bağlı hastalarda hastaneye yatış riski de daha yüksektir. Burada, tıbbi ürün ile advers olay arasında bir nedensellik ilişkisine sahibiz. Yan etkilerle karşılaştırıldığında, Olumsuz İlaç Reaksiyonu, ondan daha az sabitliğe sahiptir. İlacın kullanımına bağlı olarak gelişen kontüzyondur.
- Artırılmış/Öngörülen ADR– Bir ilacın farmakolojik özelliklerine dayalıdır. Daha yaygın bir ADR türüdür. Bu tip ADR çoğunlukla önlenebilir ve geri döndürülebilir.
- Tuhaf/Öngörülemeyen ADR- Hastanın özelliklerine göre. Daha az yaygın bir ADR türüdür. Bu tip ADR daha ciddidir ve ilacın kesilmesini gerektirir. Aşırı duyarlılık/alerji, İdiosyncrasy içerir.
ADE nedir?
Bir ilaca bağlı tıbbi müdahaleden kaynaklanan bir yaralanmadır. Bir ADE'nin görünümü, genellikle herhangi bir yanılsamayı veya alt düzeyde bir özeni ve korumayı göstermez. Uygun olmayan bir ilaç hatasının hastayı yoran ve ona çok fazla zarar vermesinden kaynaklanan tedavi edilebilir bir sonuç olan ADE.
ADE'lerin yaklaşık %50'sinin önlenebilir olduğu kabaca hesaplanmıştır. Burada, bir ilaç ile bir advers olay arasında nedensel bir ilişki yoktur. ADE, her türlü gözetim ve koruma konumunda önlenebilir, en bilindik yoğun olaylardan biridir.
ADE Önleme Yöntemleri Nelerdir?
- Ortodoks yetkili kavramına bağlı kalarak gereksiz ilaç kullanımından kaçının.
- Bakım ve denetimde ayarlama yapılması gerektiğinde ilaç yerleşimi.
- Hemşirelerin ilaçları güvenli bir şekilde uygulamalarına izin vermek ve izin vermek için izinsiz girişleri azaltın.
2 ana ADE türü nelerdir?
- Potansiyel ADE- Yanlış ilaçla ilgili bir kuruntu sonucu hastaya giden ve hastaya çok fazla zarar veren, tedavi edilebilir ve korunaklı ilaç yan etkileridir. Toplam ADE vakalarının yarısı önlenebilir.
- İyileştirilebilir ADE- Bunlar önlenemeyen advers ilaç olaylarıdır. Hastanın tamamen önlenemeyecek bir ilaçtan zarar gördüğü ADE türüdür. Bunlar halk arasında yan etkiler olarak bilinir.
ADR ve ADE Arasındaki Temel Farklar
Çözüm
Basit bir ifadeyle ADR, ilaç alımından kaynaklanan bir yaralanmadır. ADR'ler, iki veya daha fazla ilacın bir araya getirilmesi nedeniyle ortaya çıkabilir. ADE, bir ilacın kullanıldığı sırada meydana gelen bir yaralanma anlamına gelir. ADR, ilaca bağlı zararın olduğu tek türdür.
ABD Gıda ve İlaç İdaresi, yoğun ADE'yi, hasta sonucunun Ölüm, Hastaneye Yatış, yaşamı tehdit eden, Konjenital anormallik vb. dahil olmak üzere aşağıdakilerden biri olduğu durumlarda belirlemiştir.
ADE yerel olabilir, bu da belirli bir yerle sınırlı olduğu veya ilaçların organize iletişim boyunca çılgın etkilere neden olduğu sistemik olduğu anlamına gelir. Hindistan genelinde toplam 150 Advers İlaç Reaksiyonu İzleme Merkezi (AMC) bulunmaktadır.
